وكالة الاتحاد الأوروبي: الجلطات النادرة يحتمل أن تكون مرتبطة بـ AstraZeneca Shot

ملف - في يوم الاثنين 22 مارس 2021 ، يعد الطاقم الطبي لقاحًا ضد فيروس كورونا AstraZeneca أثناء الاستعدادات في مركز اللقاحات في إبيرسبيرج بالقرب من ميونيخ بألمانيا. قالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي يوم الأربعاء 7 أبريل / نيسان إنها وجدت 'صلة محتملة' بين لقاح فيروس كورونا AstraZeneca واضطراب تخثر نادر ، لكنها رفضت فرض أي قيود عمرية جديدة ، قائلة إن فوائد اللقاح لا تزال تفوق المخاطر. لكن نظيرتها في المملكة المتحدة قالت إنها ستعرض على الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا اختيار منتج آخر. (AP Photo / Matthias Schrader، File)

الصورة عبر AP Photo / Matthias Schrader



يتم إعادة نشر هذه المقالة هنا بإذن من وكالة اسوشيتد برس . تتم مشاركة هذا المحتوى هنا لأن الموضوع قد يثير اهتمام قراء Snopes ، إلا أنه لا يمثل عمل مدققي الحقائق أو المحررين في Snopes.

مع مرور أكثر من عام على إعلان COVID-19 جائحة ، لا يزال Snopes موجودًا قتال 'وباء إعلامي' من الإشاعات والمعلومات الخاطئة ، ويمكنك المساعدة. اكتشف ما تعلمناه وكيفية تحصين نفسك ضد المعلومات الخاطئة حول COVID-19. يقرأ أحدث عمليات التحقق من صحة اللقاحات.إرسالأي إشاعات و 'نصيحة' مشكوك فيها تواجهك. كن عضوا مؤسسا لمساعدتنا في توظيف المزيد من مدققي الحقائق. ومن فضلك ، اتبع مركز السيطرة على الأمراض أو من الذى للحصول على إرشادات حول حماية مجتمعك من المرض.

لندن (أ ف ب) - قالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي الأربعاء إنها وجدت 'صلة محتملة' بين AstraZenecaلقاح فيروس كوروناواضطراب تخثر نادرلكنه امتنع عن فرض أي قيود عمرية جديدة ، قائلاً إن فوائد اللقطة ما زالت تفوق المخاطر. لكن نظيرتها في المملكة المتحدة قالت إنها ستعرض على الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا اختيار منتج آخر.





وصفت وكالة الأدوية الأوروبية الجلطات بأنها آثار جانبية 'نادرة جدًا'. وقالت إن معظم الحالات المبلغ عنها حدثت لنساء دون سن الستين في غضون أسبوعين من التطعيم - لكن بناءً على الأدلة المتاحة حاليًا ، لم تتمكن من تحديد عوامل الخطر المحددة. راجع الخبراء عشرات الحالات التي جاءت بشكل رئيسي من أوروبا والمملكة المتحدة ، حيث تلقى حوالي 25 مليون شخص لقاح AstraZeneca.

قال Emer Cooke ، المدير التنفيذي للوكالة: 'يجب إدراج الحالات المبلغ عنها لتخثر الدم غير المعتاد بعد التطعيم بلقاح AstraZeneca كأعراض جانبية محتملة للقاح'.



لكنها لم تضع قيودًا عمرية جديدة على استخدام اللقاح للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر ، كما فعلت بعض البلدان.

'خطر الوفاة من COVID هوأكبر بكثير من خطر الوفاةمن هذه الآثار الجانبية ، 'قال كوك.

وردد الدكتور جون رين ، رئيس وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا ، هذا الشعور ، قائلاً إن الفوائد 'تستمر في تفوق المخاطر بالنسبة للغالبية العظمى من الناس'.

ووصفت الجلطات غير المعتادة بأنها 'أثر جانبي محتمل' للقاح وقالت إن الأدلة 'تثبت' ، لكن هناك حاجة إلى مزيد من الدراسة للتأكد.

قالت منظمة الصحة العالمية ومنظمة الصحة العالمية والعديد من السلطات الصحية الأخرى مرارًا وتكرارًا إن لقاح AstraZeneca آمن وفعال وأن الحماية التي يوفرها ضد COVID-19 تفوق المخاطر الصغيرة لجلطات الدم النادرة.

يمكن أن يكون للإعلانات آثار بعيدة المدى على استخدام الحقنة التي تعد أساسية للجهود العالمية للقضاء على الوباء.

ركز تحقيق EMA بشكل خاص على نوعين من الجلطات الدموية النادرة: أحدهما يظهر في عدة أوعية دموية والآخر يحدث في الوريد الذي يستنزف الدم من الدماغ. كما قام بتقييم تقارير الأشخاص الذين لديهم مستويات منخفضة من الصفائح الدموية ، مما يعرضهم لخطر النزيف الحاد.

في الآونة الأخيرة ، في الأسبوع الماضي ، قال EMA 'لا يوجد دليل يدعم تقييد استخدام هذا اللقاح في أي مجموعة سكانية' - استجابة لعدة دول تفعل ذلك بالضبط - على الرغم من أن أحد الخبراء قال إنه تم الإبلاغ عن حدوث جلطات دماغية أكثر مما يمكن أن يكون متوقع.

في مارس ، أوقفت أكثر من اثنتي عشرة دولة ، معظمها في أوروبا ، استخدامها لأسترازينيكا بسبب مشكلة تجلط الدم. تم إعادة تشغيل معظمها - بعضها مع قيود عمرية - بعد أن قالت EMA إنه يجب على الدول الاستمرار في استخدام اللقاح المحتمل المنقذ للحياة

في غضون ذلك ، لم تعلق بريطانيا ، التي تعتمد بشكل كبير على AstraZeneca ، استخدام اللقاح.

نُظر إلى عمليات التعليق على أنها ضارة بشكل خاص لشركة AstraZeneca لأنها جاءت بعد أخطاء متكررة في كيفية قيام الشركة بالإبلاغ عن بيانات حول فعالية اللقاح والمخاوف بشأن مدى نجاح اللقاح في كبار السن. وقد أدى ذلك إلى تغيير النصائح بشكل متكرر في بعض البلدان حول من يمكنه تناول اللقاح ، مما أثار مخاوف من أن مصداقية AstraZeneca يمكن أن تتضرر بشكل دائم ، مما يؤدي إلى مزيد من التردد بشأن اللقاح وإطالة أمد الوباء.

قال الدكتور بيتر إنجلش ، الذي كان يرأس سابقًا لجنة طب الصحة العامة التابعة للجمعية الطبية البريطانية ، إن التراجع عن لقاح AstraZeneca على مستوى العالم قد يكون له عواقب وخيمة.

وقال: 'لا يمكننا تحمل عدم استخدام هذا اللقاح إذا كنا سننهي الوباء'.

وذلك لأن اللقاح أرخص وأسهل في التخزين من العديد من اللقاحات الأخرى ، وهو أمر بالغ الأهمية لحملة التحصين في أوروبا وأحد ركائز البرنامج المدعوم من الأمم المتحدة والمعروف باسم COVAX الذي يهدف إلى الحصول على اللقاحات لبعض أفقر دول العالم. وقد تم اعتماده للاستخدام في أكثر من 50 دولة ، بما في ذلك الاتحاد الأوروبي ومنظمة الصحة العالمية المكونان من 27 دولة. لا تزال السلطات الأمريكية تقيم اللقاح.

قال حاكم منطقة فينيتو بشمال إيطاليا في وقت سابق يوم الأربعاء إن أي قرار لتغيير التوجيه بشأن AstraZeneca من شأنه أن يتسبب في اضطرابات كبيرة في عمليات التطعيم - في وقت تكافح فيه أوروبا بالفعل لتكثيفها - وقد يخلق مزيدًا من الارتباك بشأن اللقطة

'إذا كانوا يحبون ألمانيا ، وسمحوا لـ Astra Zeneca فقط للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا ، فسيكون ذلك سخيفًا. وقال لوكا زايا للصحفيين يوم الأربعاء: 'ضع نفسك مكان المواطنين ، من الصعب فهم أي شيء في السابق'.

جاء آخر تعليق لـ AstraZeneca في منطقة Castilla y León الإسبانية ، حيث قالت رئيسة الصحة فيرونيكا كاسادو يوم الأربعاء إن 'مبدأ الحيطة' دفعها إلى تعليق مؤقت على اللقاح الذي ما زالت تدعمه باعتباره فعالًا وضروريًا.

وقال كاسادو للإذاعة العامة الإسبانية: 'إذا كان هناك في الواقع أفراد من فئة عمرية معينة يمكن أن يكون لديهم مخاطر أعلى (للتخثر) ، فإننا نحتاج إلى تعديل استخدامه'. 'نحن لا نستجوب AstraZeneca. نحن بحاجة إلى كل اللقاحات الممكنة للوصول إلى هدف 70٪ من السكان البالغين '.

وقالت السلطات الصحية الفرنسية إنها أيضًا تنتظر استنتاجات EMA وستتبع توصيات الوكالة ، خاصة بالنسبة لـ 500000 شخص الذين تلقوا جرعة أولى من AstraZeneca.

حتى المسؤولين في آسيا قالوا إنهم حريصون على سماع قرار EMA. وقالت كوريا الجنوبية يوم الأربعاء إنها ستعلق مؤقتًا استخدام لقاح AstraZeneca في الأشخاص الذين يبلغون من العمر 60 عامًا أو أقل. في هذه الفئة العمرية ، لا تقوم الدولة حاليًا إلا بتلقيح العاملين الصحيين والأشخاص الموجودين في أماكن الرعاية طويلة الأجل.

وقالت الوكالة الكورية لمكافحة الأمراض والوقاية منها إنها ستوقف مؤقتًا طرح اللقاح على ممرضات ومعلمات المدارس الذي كان سيبدأ يوم الخميس ، في انتظار نتائج مراجعة EMA.

قال إنجليش ، الرئيس السابق للجنة الجمعية الطبية البريطانية ، إنه حتى الآثار الجانبية النادرة والخطيرة يمكن رؤيتها مع اللقاحات المعمول بها ، وأن صانعي السياسات غالبًا ما يقررون أن أهداف الصحة العامة الأكبر تستدعي استخدامها ، مستشهدين بلقاح شلل الأطفال كمثال. مقابل كل مليون جرعة تُعطى من لقاح شلل الأطفال الفموي ، يُصاب طفل واحد بالشلل بسبب الفيروس الحي الموجود في اللقاح.

يوم الثلاثاء ، أوقفت AstraZeneca وجامعة أكسفورد ، اللتان طورتا اللقاح ، دراسة اللقاح عند الأطفال بينما يقوم المنظم في المملكة المتحدة بتقييم الارتباط بين الحقنة وجلطات الدم النادرة لدى البالغين.